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Santé
Solutions de décontamination et de stérilisation en milieu hospitalier

Solutions de décontamination et de stérilisation en milieu hospitalier

Veillez à la stérilité de vos instruments chirurgicaux

Les programmes de prévention des infections nécessitent une désinfection et une stérilisation minutieuses des instruments chirurgicaux afin de limiter les risques de recontamination. Les professionnels de santé à travers le monde font confiance à 3M pour les aider à contrôler toutes les étapes de la procédure de stérilisation, notamment le contrôle des équipements, de la charge, des packs et de l'exposition. Grâce à son portefeuille complet et à ses ressources de formation, 3M peut vous aider à trouver les solutions de décontamination adaptées à vos besoins. Contactez-nous pour en savoir plus.

Ensemble, nous pouvons réduire le risque d'infection

  • 6.4

    En France, 13% des patients subissant une intervention chirurgicale contractent une infection nosocomiale1.

  • Plus d'un milliard d'euros

    En Europe, les infections associées aux soins coûtent au service public au moins 5,5 milliards d'euros. En France, ces infections causent environ 5 000 décès.2

  • Les infections nosocomiales sont à l'origine de 37 000 décès

    Une estimation prudente réalisée par l'UE suggère que les infections nosocomiales entraînent jusqu'à 37 000 décès et coûtent 5,48 milliards d'euros chaque année, sans compter les baisses de productivité.3

Des solutions de décontamination et de stérilisation innovantes

  • Coupe

    Depuis plus de 50 ans, 3M est reconnue pour la conception de produits de stérilisation innovants et fiables. Nos solutions et produits de stérilisation en milieu hospitalier contribuent à améliorer les connaissances, le professionnalisme et la productivité de l'ensemble des services travaillant en milieu stérile.

    Les solutions 3M peuvent apporter des approches innovantes à votre établissement public ou privé, quels que soient ses besoins.

Contrôlez l'efficacité de la stérilisation avec les solutions 3M

  • Le service de stérilisation occupe une place essentielle dans la chaîne des soins chirurgicaux. La productivité et la qualité de ce service sont de plus en plus mis à l'épreuve. Pourtant il ne peut y avoir de compromis avec le suivi et la conformité aux standards, recommandations et bonnes pratiques.

      

    1. Choix
      3M propose des produits pour chaque étape du procédé de stérilisation
    2. Qualité
      Les solutions 3M sont conformes aux normes internationalement reconnues
    3. Fiabilité
      Utiliser les produits 3M vous garantit la tranquillité d'esprit
    4. Innovatio
      3M comprend vos enjeux et vous aide à y faire face au quotidien

    Chez 3M, nous mettons notre savoir-faire et l'ensemble de nos solutions de stérilisation à votre service pour vous faire gagner en efficacité.

    Contacter un spécialiste

Contrôle de la charge, des packs, de l'exposition, de l'équipement et archivage des données

Bonnes pratiques

  • Schéma des bonnes pratiques

    Les étapes clé du contrôle des procédés de stérilisation

    Le processus de stérilisation peut être totalement contrôlé en utilisant les produits 3M, garantissant ainsi un niveau de fiabilité optimal. Pour en savoir plus sur les bonnes pratiques en stérilisation, voir ci-dessous :

Normes et recommandations

  • Contrôle des équipements
    Contrôle des équipements

    Le contrôle des équipements permet de savoir si un stérilisateur fonctionne correctement ou non. Pour contrôler les stérilisateurs, commencez chaque jour par un test de pénétration de vapeur pour détecter d'éventuelles fuites d'air, une évacuation de l'air et/ou une pénétration de vapeur insuffisantes et la présence de gaz non condensables, chacun de ces aléas risquant de compromettre la stérilité.

    Bonnes pratiques recommandées par 3M pour le contrôle des équipements :

    Effectuez quotidiennement un test de pénétration de vapeur dans un stérilisateur chaud pour éviter les faux-négatifs. Placez le paquet-test de pénétration de vapeur sur le niveau inférieur du chariot, au-dessus du conduit d'évacuation, dans un stérilisateur vide.

    Découvrez comment 3M peut vous aider à mettre en œuvre les bonnes pratiques dans votre établissement.

  • Contrôle de l'exposition
    Contrôle de l'exposition

    Le contrôle de l'exposition permet d'identifier au premier coup d'œil les dispositifs médicaux qui ont été exposés au procédé de stérilisation..

    Bonnes pratiques recommandées par 3M pour le contrôle de l'exposition :

    Pour le contrôle de l'exposition, des indicateurs chimiques doivent être placés sur chaque pack. Les indicateurs d'exposition sont des dispositifs médicaux de classe I, conformes à la norme ISO 11140-1.

    Ces indicateurs sont présents sur les rubans adhésifs et sur d'autres supports comme les étiquettes ou les dispositifs de procédés (PCD = Process Challenge Device). L'indicateur de classe 1 le plus couramment utilisé pour le contrôle de l'exposition est le ruban indicateur.

    Contactez nos experts et découvrez comment 3M peut vous aider à mettre en œuvre les bonnes pratiques dans votre établissement.

  • Contrôle de la charge
    Contrôle de la charge

    Le contrôle de la charge fait référence à la procédure de contrôle et de validation de chaque charge. Des informations spécifiques sont utilisées pour montrer que les conditions de stérilisation ont été respectées, sur la base du résultat fourni par un indicateur biologique (IB). Les IB sont uniques, car ils détectent l'élimination effective des spores microbiens à l'intérieur du stérilisateur.

    Bonnes pratiques recommandées par 3M pour le contrôle de la charge :

    La mesure directe de la température et de la pression ne garantit pas une stérilisation complète en soi. Les indicateurs chimiques ne pouvant se substituer aux indicateurs biologiques, il est recommandé d'utiliser des indicateurs biologiques pour le contrôle de la charge.

    Si un IB d'essai est positif, et si la cause de l'échec n'est pas immédiatement identifiable, tous les éléments de cette charge et tous les éléments traités depuis la dernière charge présentant un résultat d'IB négatif doivent être rappelés et retraités.

    Contactez nos experts et découvrez comment 3M peut vous aider à mettre en œuvre les bonnes pratiques dans votre établissement.
  • Contrôle des packs
    Contrôle des packs
    Utilisez des indicateurs chimiques pour le contrôle interne des packs, plateaux, conteneurs et sachets pelables afin de détecter immédiatement si les paramètres critiques de validation de la stérilisation et les conditions de stérilisation ont bien été respectés. Bonnes pratiques recommandées par 3M pour le contrôle des packs :

    Placez un indicateur d'intégration au centre de chaque pack, sachet pelable ou plateau devant être stérilisé à la vapeur. Dans les conteneurs rigides, placez un indicateur d'intégration dans deux angles opposés à chaque niveau. Dans les conteneurs à plusieurs niveaux, placez un indicateur d'intégration au centre de chaque niveau.

    Avant d'utiliser le dispositif médical stérilisé, un contrôle de l'indicateur doit être effectué par l'utilisateur final. Si le résultat n'est pas valide, les dispositifs médicaux ne doivent pas être utilisés. Consultez la check list de l'OMS ci-dessous pour toute aide supplémentaire.

    Contactez nos experts et découvrez comment 3M peut vous aider à mettre en œuvre les bonnes pratiques dans votre établissement.
  • En savoir plus
    En savoir plus

    Pour plus d'informations sur les bonnes pratiques en stérilisation, consultez les liens suivants :

    Brochure Solutions 3M pour la Stérilisation (PDF, 668 Ko) ISO 11140-1 : Stérilisation des produits de santé - Indicateurs chimiques

    Didacticiel : Classifications des indicateurs chimiques (PDF, 573 Ko)

    Check list de l'OMS

    Contactez-nous pour découvrir comment 3M peut vous aider à respecter les bonnes pratiques de stérilisation sur votre site.
  • Références utiles
    Références utiles

    • Bowie, Kelsey et Thompson, the Bowie and Dick autoclave tape test, the Lancet, Vol. 16, pages 586-587, 16 mars 1963
    • J.P.C.M. van Doornmalen, J. Dankert, A validation survey of 197 hospital steam sterilizers in The Netherlands in 2001 and 2002, Journal of Hospital Infection, 59, 126–130, 2005
    • J.P.C.M van Doornmalen, K. Kopinga, Review of surface steam sterilization for validation purposes. American Journal of Infection Control, 36, 86-92, 2008
    • ISO 11140-1 Stérilisation des produits de santé - Indicateurs chimiques
    • ISO 17665 Stérilisation des produits de santé - Chaleur humide
    • EN 285 Stérilisation - Stérilisateurs à la vapeur d'eau - Grands stérilisateurs
    • Les indicateurs biologiques doivent être conformes aux normes ISO 11138-1:2006 et ISO 11138-3:2006.
  • Contrôle des équipements
    Contrôle des équipements

    Avant d'effectuer un essai de pénétration de vapeur, faites tourner le stérilisateur à vide pendant un cycle, même s'il n'a pas été éteint entretemps. Cela réduit le risque de faux-positif. Pendant le test, le paquet-test ou le test électronique doit être le seul élément présent dans l'autoclave.

    Le paquet test ou le test électronique doit être placé au fond du stérilisateur, au centre et toujours dans la même position.

    Contactez nos experts et découvrez comment 3M peut vous aider à mettre en œuvre les bonnes pratiques dans votre établissement.
  • Contrôle de l'exposition
    Contrôle de l'exposition
    Les rubans indicateurs permettent d'identifier au premier coup d'œil les dispositifs médicaux qui ont été exposés au procédé de stérilisation. Ils permettent de sceller les emballages en toute sécurité et ne se décollent pas lors de la stérilisation. Cette procédure garantit à l'opérateur que chaque pack ou élément a bien été exposé à la procédure de stérilisation. Contactez-nous pour découvrir comment 3M peut vous aider à respecter les meilleures pratiques de stérilisation sur votre site.
  • Contrôle de la charge
    Contrôle de la charge
    Diminuez les risques de rappel

    Utiliser un indicateur biologique (IB) plus rapide permet d'être plus réactif, d'évaluer plus rapidement et éviter les conséquences d'un rappel de produits.

    Accroître la confiance

    Quand les utilisateurs des produits stérilisés reçoivent leurs produits dans les délais, cela vous aide à maintenir une relation de confiance avec vos clients.

    Mesure directe de la létalité :

    Les indicateurs biologiques sont le seul moyen de mesure directe de la létalité d'un cycle de stérilisation, car ils contiennent des organismes vivants ou viables. Chaque indicateur biologique contient plus d'un million de spores d'un organisme très résistant au procédé de stérilisation. Si les spores sont inactivés par le cycle de stérilisation, vous obtenez une mesure directe de l'efficacité de votre procédé. Il n'existe pas de produit de contrôle de stérilisation offrant un meilleur niveau de confiance.

    Pas d'enzymes ajoutées

    Les IB 3M™ Attest™ à lecture super rapide ne contiennent pas d'enzymes ajoutées. Les indicateurs utilisent une enzyme présente dans l'organisme et générée pendant l'activation et la croissance des spores pour vous fournir des résultats « super rapides ».

    Contactez-nous dès aujourd'hui pour découvrir comment 3M peut vous aider à respecter les bonnes pratiques de stérilisation en milieu hospitalier ou sur tout autre type de site.
  • Contrôle des packs
    Contrôle des packs

    Les indicateurs intégrateurs (à migration de cire) de classe 5 sont des dispositifs de contrôle plus sophistiqués qui utilisent à la fois des procédés physiques et chimiques pour contrôler les performances.

    Un avantage supplémentaire des intégrateurs est leur lecture sans équivoque qui ne nécessite aucune interprétation. Pendant la procédure de stérilisation, l'indicateur intégrateur prend une couleur foncée et progresse jusqu'à la fenêtre « ACCEPT » ou s'arrête à la fenêtre « REJECT ».

    Contactez nos experts et découvrez comment 3M peut vous aider à mettre en œuvre les bonnes pratiques dans votre établissement.

Tests de pénétration de vapeur


  • Les tests de pénétration de vapeur utilisent les paquets-test de Bowie & Dick originaux conformément à la norme ISO 11140-3 et d'autres tests de pénétration. Ces autres tests doivent répondre aux exigences de la norme ISO 11140-4 et sont généralement équipés soit d'indicateurs chimiques, soit d'indicateurs paramétriques. En Europe, la tendance est à l'utilisation d'indicateurs physiques, tels que le test électronique 3M ETS.

    Chaque test a ses propres avantages et inconvénients. Par exemple, les indicateurs chimiques sont simples d'utilisation, mais, en cas de problème, il est difficile d'en déterminer l'origine. Avec un test de pénétration de vapeur électronique, on obtient des données pour connaître l'origine des problèmes rencontrés.

    Rappel : il peut être nécessaire d'effectuer un test de fuite d'air périodiquement, voire quotidiennement.

    Accédez à notre rubrique Décontamination et stérilisation pour savoir comment nos solutions peuvent accompagner vos procédures de contrôle des équipements.

    Découvrez comment 3M peut vous aider à mettre en œuvre les bonnes pratiques de stérilisation dans votre établissement.

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Utilisation des indicateurs

  • Un indicateur biologique détecte l'élimination effective des spores microbiens à l'intérieur du stérilisateur, tandis qu'un indicateur chimique indique uniquement qu'un ou plusieurs paramètres critiques de stérilisation ont été respectés.

    La nouvelle technologie de 3M a amélioré les délais de lecture. Aujourd'hui, avec nos IB, obtenez des résultats plus rapidement que jamais, en une heure seulement. Étant donné qu'il est peu pratique de mettre en quarantaine chaque charge pendant plusieurs jours ou heures comme c'est le cas avec les IB traditionnels, 3M recommande l'utilisation de ses indicateurs biologiques à lecture super rapide 3M™ Attest™ pour obtenir des résultats en moins d'une heure.

    Grâce à la fiabilité et à la qualité des informations de contrôle reçues, l'utilisation régulière d'un IB peut contribuer à améliorer la procédure de stérilisation et les bénéfices pour les patients.

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Assurance Qualité en stérilisation : recommandations et normes

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3M a pour vocation de vous aider à garantir la conformité aux bonnes pratiques de stérilisation en milieu hospitalier afin d'augmenter la sécurité des soins. Contactez-nous dès aujourd'hui pour savoir comment nous pouvons vous accompagner dans votre pratique quotidienne.

Références

    1. Health Protection Agency (2011) English National Point Prevalence Survey on Healthcare-Associated Infections and Antimicrobial Use, 2011
    2. National Patient Safety Agency: The Economic Case: Implementing near-patient alcohol handrub in your trust, 2004
    3. ECDC, Surveillance of surgical site infections in Europe, 2008-2009, Stockholm. ECDC, 2012.
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